56.麻醉性药物氯胺酮、普鲁卡因、利多卡因等可促进组胺释放而引起支气管疫挛。
57.有些药物在临床应用中可引起药物性哮喘。少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、引噪美辛等，可诱发哮喘，称为'“阿司匹林性哮喘”，，其发生原因是本类药物抑制了花生四烯酸代谢过程中的环氧酶途径，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途径，从而造成脂氧酶途径的代谢产物白三烯合成增多，导致支气管疫挛引发哮喘。
【考点】第八章第七节 药物对呼吸系统的毒性作用及常用药物
[58~60]A.热敏脂质体B.前体脂质体C.免疫脂质体
D.pH敏感脂质体
E.长循环脂质体
58.将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为
59.利用胶态过度到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为60.采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为
【答案】B.A E
【解析】本题考查的是新型靶向脂质体。
58.前体脂质体：将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类（增加脂质分散面积）制成前体脂质体，遇水时脂质溶胀，载体溶解形成多层脂质体，其中载体的大小直接影响脂质体的大小和均匀性。
59.热敏脂质体：利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过波到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。
60.长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。
【考点】第五章第三节新型靶向脂质体
[61~63]
A.助悬剂B.絮凝剂C.潜溶剂D.润湿剂E.抛射剂
61.在气雾剂的处方中丙二醇的作用是
62.在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是
63.在气雾剂的处方中正丁烧的作用是
【答案】C、D、E
【解析】本题考查的是气雾剂的附加剂。
61.丙二醇可与水形成潜溶剂。
62.聚山梨酯80可用作气雾剂的润湿剂。
63.正丁烷可用作气雾剂的抛射剂。【考点】第六章第二节 气雾剂的附加剂
[64~65]
A.60秒
B.5 分钟
C.1小时
D.30分钟
E.15 分钟
64.舌下片的崩解时限是
65.薄膜衣片的崩解时限是
【答案】B、D
【解析】本题考查的是片剂的崩解时限。
64.舌下片的崩解时限5分钟。
65.薄膜衣片的崩解时限30分钟。【考点】第四章第一节片剂的崩解时限
[66~67]
A.卵磷脂
B.碳酸氢钠C.半胱氮酸D.聚乙二醇
E.聚氧乙烯龍麻油
66.注射用辅酶A冻干制剂处方中，作为稳定剂的是
67.静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂的是
【答案】C、A
【解析】本题考查的是注射剂的附加剂。
66.半胱氨酸可用作注射用辅酶A制剂的稳定剂。
67.卵磷脂可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂。
【考点】第五章第二节注射用无菌粉末、静脉注射用脂肪乳剂
[68~70]
A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D.膜动转运E.简单扩散
68.胆酸在小肠上段吸收的转运方式为
69.生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转运方式为70.由高浓度向低浓度、需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为
【答案】B.D、A
【解析】本题考查的是药物的跨膜转运。
68.胆酸转运方式主动转运。
69蛋白质转运方式膜动转运。
70.不消耗能量且有载体参与的转运方式是易化扩散。
【考点】第七章第一节 药物的跨膜转运
71.因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是72.因结构中引入手性吗琳环，水溶性增加、毒副作用小，左旋体活性更强的药物是
【答案】D、E
【解析】本题考查的是喹诺酮类抗菌药。
71.莫西沙星结构中的8位甲氧基，使革兰阳性菌活性高，耐药突变的选择性低；7位二氧杂环取代使耐药性降低。
本品对光稳定，潜在光毒性低。
72左氧氣沙星的结构中，1位和8位成吗琳环，含手性碳，药用左旋体。临床其外消旋体。本品水溶性好，是已上市的喹诺酮类抗菌药中毒副作用最小。【考点】第三章第七节隆诺酮类抗菌药
73.结构中含有6-轻基-1，2，4-三嗓-5-酮杂环的药物是74结构中含有氣基甲酸酯片段的药物是
75.结构中含有对轻基苯甘氨酸片段的药物是
【答案】E、C、D
【解析】本题考查的是抗菌药。
73.头抱曲松结构中C-3位上引入酸性较强的6-轻基-1，2，4-三嗓-5-酮，产生独特的非线性剂量依赖性药动学性，质。本品以钠盐注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可透过血-脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度。
74.头抱味辛中的教基与1-乙酰氧基乙醇成酯，前药，脂溶性提高，可口服。
75.阿莫西林又叫经氢苄西林是氨苄西林中苯甘氨酸的苯环4位引入-OH，口服生物利用度提高。侧链氨基有聚合反应。
【考点】第三章第七节 青霉素类抗生素、头抱菌素类抗菌药
[76~77]
A.阿司味e B.丙咪嗓
C.文拉法辛D.普拉洛尔E.尼卡地平
76.在体内代谢产生配类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撤市的药物是，
77.在体内因阻断hERG评通道，可诱发室性心律失常而撤市的药物是
【答案】D、A
【解析】本题考查的是药物结构与毒副作用。
76.普拉洛尔在体内代谢活化首先发生O-去烷基化生成对乙酰氢基酚，继续氧化生成亚胺-醒代谢物，亚胺-醒代谢物可与蛋白发生不可逆结合生成产物，可导致特质性硬化性腹膜炎被撒市。
77.阿司咪唑因干扰心肌细胞K*通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国FDA从市场撤回。
【考点】第二章第三节 药物结构与毒副作用
[78~80]
A.定量限
B.最大吸收波长
C.比旋度
D.规格
E.峰面积
78.收载于《中国药典》'鉴别”，项下的是
79.在高效液相色谐法中，用于含量计算的是
80.收载于《中国药典》"'性状”，项下的是
【答案】B、E、C
【解析】本题考查的是药品标准质量要求。
78.紫外-可见分光光度法可用于釜别，以最大吸收波长为鉴别依据。
79.高效液相色谱法可用于含量测定，以峰面积作为含量测定依据。
80.比旋度是物理常数，属于性状。
【考点】第一章第二节 药品标准质量要求
[81~83]
A.硬脂酸镁
B.依地酸二钠C.微晶纤维素
D.浆甲基纤维素钠
E.碳酸氢钠
81.可作为金属离子整合剂的辅料是
82.具有黏性的辅料是
83.具有产气功能的辅料是
【答案】B、D.E
【解析】本题考查的是药物的附加剂。
81.依地酸二钠可用作金属离子整合剂。
82奖甲基纤维素钠可用作黏合剂
83泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
【考点】第四章第二节 液体制剂的附加剂；第四章第一节口服固体制剂常用辅料-黏合剂；片剂的分类
[84~86]A.胰岛素受体
B.甲状腺激素受体C.β肾上腺素受体
D.N胆碱受体
E.表皮生长因子
84.属于配体门控离子通道受体的是
85.属于细胞内受体的是
86.属于G-蛋白偶联受体的是
【答案】D、B、C
【解析】本题考查的是受体的类型。
84.N胆碱受体属于配体门控离子通道受体，其他还有v気基丁酸（GABA）受体等。
85.甲状腺激素受体属于细胞内受体，其他还有留体激素受体、细胞核激素受体、维生素A、维生素D。
86.β肾上腺素受体属于G-蛋白偶联受体，其他还有许多激素的受体、M胆碱受体、多巴胺受体、5-HT受体、前列腺素受体以及一些多肽类受体等。【考点】第八章第三节受体的类型
[87~88]
A.异丙肾上腺素与美托洛尔
B.肝素与鱼精蛋白
C.苯巴比妥与双香豆素
D.磺胺甲嗓唑与甲氧苄啶
E.阿替洛尔与氢氯嚷嗓
87.两药联合应用可产生增强作用的是88.两药联合应用可产生相加作用的是
【答案】D、E
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