【解析】本题考查的是药物效应的协同作用。
87.胺甲噁唑与甲氧节定合用属于增强作用。
88.阿替洛尔与氢氯嘘嗓合用属于相加作用。
【考点】第八章第四节药物效应的协同作用
[89~91]
A.经基B.卤素
C.酵
D.酰胺E.轻基
89.有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是90.既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是，
91.含有族基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是
【答案】B.C.D
【解析】本题考查的是药物结构中的取代基对生物活性的影响。
89.卤素含强吸电子基，可增加药物的脂溶性。
90.醒类化合物含有烷氧基键，其结构中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性，烷烃基具有亲脂性，使醒类化合物在脂-水交界处定向撑布，易于通过生物膜，有利于药物的转运。
91.具有族基，亲和力强的是酰胺。
【考点】第二章第二节 药物结构中的取代基对生物活性的影响，
[92~93]
A.碘甘油B.薄荷醑
C.地高辛口服液
D.复方磷酸可待因糖浆
E.薄荷水
92.处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是
93.处方中含高浓度乙醇的制剂是
【答案】E、B
【解析】本题考查的是低分子溶液剂。
92.不含乙醇，内服外用的是薄荷水。
93.含高浓度乙醇的是薄荷醋。
【考点】第四章第二节芳香水剂、醋剂
A.氣米芬
B.蔡替芬
C.雷洛昔芬
D.他莫昔芬
E.特比奈芬
94.含有苯并嘘吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是95.属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是
【答案】C、D
【解析】本题考查的是雌激素。
94.雷洛昔芬含有苯丙嘎吩结构，用于治疗女性绝经后骨质疏松症。
95.他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，含二苯乙烯结构。本品用于治疗激素依赖型的乳腺癌。
【考点】第三章第六节雌激素受体调节药
[96~97]
A.熔点
B.有关物质
C.含量均匀度
D.干燥失重
E.溶解度
96.单剂量固体制剂需要进行的检查项目是
97.原料药中常需检查的一般杂质是
【答案】C、D
【解析】本题考查的是《中国药典》—一检查
96.含量均匀度检查法用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度。
97.一般杂质是指在自然界中分布广泛、在多种药品的生产过程中容易引入的杂质，如氧化物、重金属、碑盐、残留溶剂、干燥失重或水分、炽灼残渣等。【考点】第一章第二节 药品标准质量要求
[98~100]
A.替米沙坦
B.氧沙坦
C.依普罗沙坦
D.厄贝沙坦
E.Μ沙坦
98.分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是99.分子中含有嘘吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是100.分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT，受体亲和力显著高于AT2受体的药物是
【答案】D、C、A
【解析】本题考查的是抗高血压药。
98.厄贝沙坦结构中含螺环，与受体结合的亲和力增强。用于合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
99.依普罗沙坦含嘘吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好。
100.替米沙坦
【考点】第三章第五节 血管紧张素转换酶抑制剂
三、综合分析选择题[101~104]
对乙酰氨基盼经口服后在肠道吸收迅速，Tmax为0.
101.对乙酰氨基酸的化学结构式为
【答案】A
【解析】本题考查的是解热镇痛药对乙酰氨基酚的化学结构。
【考点】第三章第三节解热镇痛药
102.对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是
A.酸度
B.乙醇溶液的澄清度与颜色。
C.氣化物
D.对気基酸与有关物质
E.干燥失重【答案】D
【解析】本题考查的是解热镇痛药对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚含酰胺键，贮藏不当会发生水解，产生对氨基酚。
【考点】第三章第三节解热镇痛药
103.过量服用对乙酰気基酸时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是A.葡萄糖醛酸結合物
B.硫酸结合物
C.N-乙酰亚胺醒D.谷胱甘肽结合物
E.甲基化代谢物
【答案】C
【解析】本题考查的是对乙酰氨基酚的代谢。对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢（图3-10），其主要代谢物是与葡萄糖醛酸或硫酸结合产物；极少部分可由CYP450氧化酶系统转化成毒性代谢产物N-轻基衍生物和N-乙酰亚胺醒。正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醒可与内源性的谷胱甘肽结合而解毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗竭，N-乙酰亚胺醒可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引起肝坏死。这也是过量服用对乙酰気基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷的主要原因。
【考点】第三章第三节解热镇痛药
104.处方中的羟苯乙酯和羟苯丙酯的作用是
A.矫味剂B.解毒剂C.助溶剂
D.pH 调节剂
E.防腐剂
【答案】E
【解析】本题考查的是液体制剂的附加剂。羟苯乙酯和羟苯丙酯用作防腐剂。
【考点】第三章第三节解热镇痛药
[105~107]
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是
105.下列可用于评价药物生物利用度的是
A.吸收部位剩余药量-时间曲线下面积
B.血药浓度-时间曲线下面积
C.胆汁中累计药量时间曲线下面积
D.尿液中累计药量-时间曲线下面积
E.胆汁与尿液中累计药量-时间曲线下面积的总和
【答案】B
【解析】本题考查的是生物利用度的评价指标。制剂的生物利用度用Cman Tmar和AUC三个指标全面地评价。
【考点】第七章第六节 生物利用度
106.根据图示分析，该药物制剂可能的口服剂型是
A.缓释片B.控释片
C肠溶片
D.舌下片
E.薄膜包衣片。
【答案】D
【解析】本题考查的是片剂的分类。根据图片可知，5分钟起效，说明崩解时限是5min，符合舌下片的崩解时限要求。此外，还可用排除法，缓释片和控释片是同一类，肠溶片和薄膜包衣片都是包衣片，因此接除这4个选项。
【考点】第四章第一节片剂的分类
107.该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6ug/L，最低起效浓度为2ug/L，若需达到稳态血药浓度（C，=k，/kV）为4ug/L，合适的滴注的速率是A.7μg/min B.14μg/minC.28ug/minD.23μg/minE.42μg/min
【答案】C
【解析】本题考查的是计算。套公式计算即可。
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